Minha mãe é O, e o pai da minha irmã tbem é O. Porém ela é A, ( sei que devem ta falando que pulo a cerca mais nao kkk ) fez DNA e deu tudo certinho kk, entretanto esses dias minha irmã fez alguns exames e deu q o sangue dela é B. tem algo q possa explicar isso ? ja falaram que isso pode entrar pro Guiness Book

Se for verdade, a única explicação é que um dos dois pais é falso O, quando na verdade a pessoa tem sangue A ou B, porém é Rh nulo, não há produção de antígeno A ou B,nem como definir o real tipo sanguíneo da pessoa. Mas isso qualquer médico explicaria, é até simples.

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Curso: Biologia - Ensino Médio > Unidade 5

Lição 2: Hereditariedade não-Mendeliana

Alelos múltiplos, dominância incompleta e codominância

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Na vida real, os genes geralmente possuem diferentes versões (alelos). Os alelos não são completamente dominantes ou recessivos, mas muitos, na verdade, agem com codominância ou dominância incompleta.

Introdução

Gregor Mendel sabia como manter as coisas simples. Em seu trabalho sobre ervilhas, cada gene possuía apenas duas versões diferentes ou alelos, e estes alelos possuíam uma relação de dominância clara (com o alelo dominante sobrepondo-se completamente ao alelo recessivo para determinar a aparência das plantas).

Hoje sabemos que nem todos os alelos se comportam de forma tão clara como nos experimentos de Mendel. Por exemplo, na vida real:

Pares de alelos podem ter uma variedade de relações de dominância (ou seja, um alelo do par pode não "esconder" completamente o outro no heterozigoto).
Há frequentemente muitos alelos diferentes de um gene em uma população.

Nestes casos, o genótipo, ou conjunto de alelos, de um organismo ainda determina o seu fenótipo ou características observáveis. Contudo, uma variedade de alelos pode interagir entre si de diferentes maneiras para especificar o fenótipo.

Uma observação: provavelmente temos sorte que os genes das ervilhas de Mendel não mostravam estas complexidades. Se eles mostrassem, é provável que Mendel não tivesse compreendido seus resultados e não tivesse descoberto os princípios básicos da herança—que são essenciais para nos ajudar a entender os casos especiais!

Dominância incompleta

Os resultados de Mendel foram inovadores em parte porque eles contradiziam a ideia (então-popular) que os traços dos pais eram permanentemente misturados em sua prole. Em alguns casos, no entanto, o fenótipo de um organismo heterozigoto pode na verdade ser uma mistura entre os fenótipos de seus pais homozigotos.

Por exemplo, na planta boca-de-leão, Antirrhinum majus, o cruzamento entre uma planta de flores brancas homozigota (

C^{W} C^{W}

) e uma planta de flores vermelhas homozigota (

C^{R} C^{R}

) produzirá descendentes com flores rosas (

C^{R} C^{W}

). Este tipo de relação entre alelos, com um fenótipo heterozigoto intermediário entre os dois fenótipos de homozigotos, é chamado de dominância incompleta.

Nós ainda podemos usar o modelo de Mendel para prever os resultados de cruzamentos para alelos que mostram dominância incompleta. Por exemplo, a autofertiliização de uma planta rosa produziria uma proporção genotípica de

1

C^{R} C^{R}

:

2

C^{R} C^{W}

:

1

C^{W} C^{W}

e uma proproção fenotípica de

1 : 2 : 1

vermelho: rosa: branco. Alelos ainda são herdados de acordo com as regras básicas de Mendel, mesmo quando eles mostraram dominância incompleta.

Codominância

A codominância está estreitamente relacionada com a dominância incompleta, em que ambos os alelos são simultaneamente expressos no heterozigoto.

Podemos observar um exemplo de codominância nos grupos sanguíneos MN dos seres humanos (menos famosos do que os grupos sanguíneos ABO, porém também importantes!). O tipo sanguíneo MN de uma pessoa é determinado por seus alelos de um gene específico. O alelo

L^{M}

determina a produção de um marcador M exposto na superfície das hemácias, enquanto o alelo

L^{N}

determina a produção de um marcador de N, ligeiramente diferente.

Os homozigotos (

L^{M} L^{M}

L^{N} L^{N}

) possuem apenas um marcador M ou N, respectivamente, na superfície das suas hemácias. No entanto, os heterozigotos (

L^{M} L^{N}

) possuem ambos os tipos de marcadores em números iguais na superfície das células.

Assim como acontece com a dominância incompleta, nós também podemos usar regras de Mendel para prever a herança de alelos codominantes. Por exemplo, se duas pessoas com o genótipo

L^{M} L^{N}

tivessem filhos, nós esperaríamos observar os tipos sanguíneos M, MN e N, com os genótipos

L^{M} L^{M}

L^{M} L^{N}

L^{N} L^{N}

em seus filhos em uma proporção

1 : 2 : 1

(se eles tivessem crianças o bastante para determinarmos a proporção com precisão!)

Alelos múltiplos

O trabalho de Mendel sugeria que existiam apenas dois alelos para cada gene. Hoje, sabemos que esse não é sempre ou frequentemente o caso! Apesar de indivíduos humanos (e todos os organismos diploides) poderem ter apenas dois alelos para um dado gene, múltiplos alelos podem existir em nível populacional e diferentes indivíduos em uma população podem ter diferentes pares desses alelos.

Como exemplo, vamos considerar um gene que determina a cor do pelo em coelhos, chamado de gene

C

. Há quatro alelos do gene

C

C

c^{c h}

c^{h}

c

Um coelho $C C$ ‍ tem pelagem preta ou marrom.
Um coelho $c^{c h}$ ‍ $c^{c h}$ ‍ tem coloração chinchila (pelagem cinza).
Um coelho $c^{h} c^{h}$ ‍ tem coloração Himalaia (extremidades do corpo com pelos de outra cor), com corpo branco e orelhas, face, pés e cauda escuros.
Um coelho $c c$ ‍ é albino, com pelagem totalmente branca.

Múltiplos alelos possibilitam diversas relações de dominância. Neste caso, o alelo de pelagem preta

C

é dominante completo sobre todos os outros; o alelo da pelagem chinchila

c^{c h}

é dominante incompleto sobre o alelo Himalaia

c^{h}

e o alelo albino

c

; e o alelo Himalaia

c^{h}

é dominante completo para o alelo albino

c

Os criadores de coelho descobriram estas relações cruzando diversos coelhos de genótipos diferentes e observando os fenótipos dos filhotes heterozigotos.

O gene

C

em coelhos codifica uma enzima necessária para produzir um tipo de pigmento chamado melanina, presente em pelos

^{1, 2}

O alelo $C$ ‍ desse gene codifica uma enzima completamente funcional que produz muito pigmento e resulta no pelo preto.
O alelo $c^{c h}$ ‍ codifica uma enzima que é menos eficiente na produção de pigmento, resultando em um pelo mais claro e cinza.
O alelo $c^{h}$ ‍ codifica uma enzima defeituosa, e esse defeito faz com a enzima seja altamente sensível à temperatura: ela funciona bem em temperaturas baixas, mas não funciona em temperaturas mais altas. As extremidades do coelho (patas, orelhas, etc.) são mais frias, então a enzima funciona bem nesses locais e produz o pigmento. O corpo do coelho é mais quente, então, a enzima não funciona e não produz nenhum pigmento.
O alelo $c$ ‍ codifica uma enzima completamente não funcional, que leva a um coelho albino (que não produz pigmento em seu pelo).

Observação para os fãs de coelhos: A cor dos pelos dos coelhos é determinada por vários genes, e não só pelo gene

C

. A série alélica descrita aqui para o gene

C

pressupõe um determinado contexto genético para os outros genes, no qual o genótipo

C C

resulta em um coelho preto.

Créditos:

Este artigo foi adaptado de “Characteristics and traits”,” de OpenStax College, Biology (CC BY 3.0).Baixe o artigo original de graça em http://cnx.org/contents/185cbf87-c72e-48f5-b51e-f14f21b5eabd@9.85.

O artigo adaptado está autorizado sob a licença CC BY-NC-SA 4.0

Referências:

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Outras referências

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Purves, W. K., Sadava, D., Orians, G. H., and Heller, H. C. (2003). Alleles and their interactions. Em Life: The science of biology (7th ed., pp. 197-199). Sunderland, MA: Sinauer Associates.

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João Lucas Leal Oliveira
Publicado há há 8 anos. Link direto para a postagem “Minha mãe é O, e o pai da...” de João Lucas Leal Oliveira
Minha mãe é O, e o pai da minha irmã tbem é O. Porém ela é A, ( sei que devem ta falando que pulo a cerca mais nao kkk ) fez DNA e deu tudo certinho kk, entretanto esses dias minha irmã fez alguns exames e deu q o sangue dela é B.
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- marilia clara
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